Lejárt a biztonsági időkorlát.
Ha az oldal űrlapot is tartalmaz, annak mentése csak érvényes bejelentkezéssel lehetséges.
A bejelentkezés érvényességének meghosszabbításához kérjük lépjen be!
Felhasználó név:
Jelszó:
 

OTP 11709002- 20015329

Kérem várjon...
Kongresszusok listája
  • H
  • K
  • Sze
  • Cs
  • P
  • Szo
  • V
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21
  • 22
  • 23
  • 24
  • 25
  • 26
  • 27
  • 28
  • 29
  • 30
  • 31

Rendezvény





Gyermekneurológiai folyóiratreferáló és tanulságos esetek fórumának következő időpontja 2022. június 3. péntek 10 óra
Rendezvény kezdete: 2022.06.03. 10:00Rendezvény vége: 2022.06.03. 11:30
Helyszín: Online,
Kedves Gyermekneurológusok és a gyermekneurológia iránt érdeklődő Kollégák!

Szíves emlékeztetőül küldjük, hogy a következő továbbképzés időpontja 2022. június 3. péntek 10 óra. A Teams-meghívókat elküldjük a jelentkezettek részére.

A júniusi továbbképzés szervezője és moderátora dr. Herczegfalvi Ágnes Tanárnő lesz.

"UTAZÁS" A K-CSATORNA MUTÁCIÓK KÖRÜL

Epilepsziás encephalopathia – esetbemutatás (20’)
Dr. Szabó Nóra PhD, adjunktus, ÉKC Új Szent János Kórház, Epilepszia - neurológiai Szakambulancia, Budapest

Genetikai diagnosztikai lehetőségek (20’)
Dr. Balogh István, tanszékvezető egyetemi docens
Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Klinikai Genetika Tanszék, Debrecen

Genotípus-fenotípus összefüggések (20’)
Prof. Panyi György, egyetemi tanár, intézetigazgató
Debreceni Egyetem, ÁOK, Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet, Debrecen

Szünet (10 perc)

RITKÁNÁL IS RITKÁBB ESETEK

Neurológia és reumatológia határán egy beteg kapcsán - esetbemutatás (15’)
Dr. Merő Gabriella gyermekneurológus, klinikai szakorvos DE Gyermekklinika, Debrecen

Neurológia és reumatológia határán egy beteg kapcsán – a betegség genetikai háttere (20’)
Dr. Balicza Péter PhD, adjunktus SE Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete

Szünet (10 perc)

Mitokondriális prolin ciklus zavar egy cutis laxa családban (15’)
Dr. Herczegfalvi Ágnes PhD, egyetemi docens, SE II. sz Gyermekklinika, Budapest

A mitokondriális prolin ciklus zavar genetikai háttere (15’)
Dr. Karcagi Veronika PhD, humángenetikus, Istenhegyi Géndiagnosztikai Központ, Budapest

Szeretettel várunk minden érdeklődő kollégát a „Gyermekneurológiai továbbképzés folyóiratreferáló és tanulságos esetek fóruma” utolsó online fórumán.

dr. Hollódy Katalin
az MGYNT elnöke