Lejárt a biztonsági időkorlát.
Ha az oldal űrlapot is tartalmaz, annak mentése csak érvényes bejelentkezéssel lehetséges.
A bejelentkezés érvényességének meghosszabbításához kérjük lépjen be!
Felhasználó név:
Jelszó:
 

OTP 11709002- 20015329

Kérem várjon...
Kongresszusok listája
  • H
  • K
  • Sze
  • Cs
  • P
  • Szo
  • V
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21
  • 22
  • 23
  • 24
  • 25
  • 26
  • 27
  • 28
  • 29
  • 30
  • 31

Az MGYNT hírarchívuma


Hírkategória: Összes hírkategória
  • Genomikai paradigmaváltás a neurológiában és a pszichiátriában
    [2010.11.05.] - MGYIGYIT - Hírkategória: Általános
    A Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság Kongresszusa

    Időpont: 2010. december 3-4.
    Helyszín: Esztergom, Szent Adalbert Központ

    Kedves Kolléga!

    1997-ben az MKNT megalakulásának évében a genetikai diagnosztika még egy nagyon modern diagnosztikai eljárásnak minősült és nagyon ritkán alkalmazott eljárás volt. Ekkor a szakma számos képviselője sok esetben hóbortosnak tartotta a neurogenetika iránt elkötelezett neurológust, sőt esetenként a „laboros” jelzővel különböztette meg a betegségek és terápiák molekuláris alapjainak megismerésére törekvő klinikusokat. Azóta 13 év telt el és ez a 13 év új személetet hozott az orvoslásban. A minden napok diagnosztikájában rutinszerű eljárássá váltak a molekuláris és cytogenetikai módszerek. Ma már elképzelhetetlen a Huntigton kórban vagy Charcot-Marie- Tooth betegségben szenvedő beteg átvizsgálása genetikai diagnosztika nélkül, nem engedünk jó lelkiismerettel haza a kórházból egy fiatal stroke-os beteget anélkül, hogy ne ismernénk a Faktor V és MTHFR genotypusát, és tanácstalanul tárnánk szét a kezünket számos, sokszor már fiatalkorban manifesztálódó neurológiai betegség esetén, ha nem lenne géndiagnosztika. A konferencia címében szereplő paradigmaváltás jelzi, hogy a genetika és genomika a monogénes betegségek diagnosztikáján már túlmutat, hiszen a complex betegségek pathomechanizmusának megértéséhez is sok információt szolgáltat, illetve lehetővé teszi nem csak betegségek, hanem bizonyos tulajdonságaink, szellemi képességeink (pl. cognitio) területén észlelhető különbözőségeink magyarázatát is. Az egyes gyógyszerek individuumra kifejtett hatásait/mellékhatásait is nagymértékben genomunk determinálja. Ez ma már lehetővé teszi egyes területeken a gyógyszerre biztosan reagálók és a mellékhatás által veszélyeztetettek kiválasztását.
    A human genomika új eredményei egyre szélesebb dimenziókat kapnak, nem csak a medicinában hanem a társadalom tudományokban is új szemléletet eredményezve. Úgy tűnik, hogy az emberi együttműködést (beleértve az erkölcsöt) a populáció szintjén fellépő szelekciós erők alakították ki. Legújabb teóriák szerint az egy adott emberre jellemző tulajdonságok nemcsak az egyének közötti, hanem a csoportok közötti szelekciót is eredményezhetik.
    A fejlődés abban a fázisában vagyunk, amikor az információk dekódolása, szintetizálása még nehézséget jelent számunkra. Klinikusként esetenként etikai csapdákba kerülünk, ahonnan nem találjuk a bölcs kiutat. Egyetlen dolog, amit biztosan tudunk, hogy tanulnunk, fejlődnünk és gondolatainkról, eredményeinkről beszélnünk kell, ahhoz hogy a technológiai fejlődéssel lépést tartva a mindennapok klinikai gyakorlatában kamatoztassuk a tudományos kutatások új eredményeit. Rendezvényünk célja ehhez a felzárkózáshoz, személet formáláshoz való segítségnyújtás.

    A konferencia pontszerző tanfolyamnak minősül mind a szakorvosok, mind Ph.D. hallgatók számára.
    Az OFTEX pontérték: 48.
    A Doktori Iskola kreditpont értéke: 1.

    Jelentkezési határidő: 2010. 11. 05.

    Plenáris előadások:
    A mitochondrialis betegségek terápiás lehetőségei: Johannes Mayr
    A nanomedicina a farmakoterápia szolgálatában: Kellermayer Miklós
    A protein,- sejt- és génterápia neurológiai alkalmazásai: Molnár Mária Judit
    Személyre szabott orvoslás a neurológiában és a pszichiátriában: Nagy László
    Korszakváltás a neuroradiológiában: Rudas Gábor
    Chip technológia és új típusú szekvenátorok a klinikai gyakorlatban: Karczagi Veronika
    Új cytogenetikai metodikák a neurológiai és pszichiátriai tünetek differenciál diagnosztikájában: Haltrich Irén
    Az adatbázisok szerepe a neurológiai diagnosztikában és terápiában: Bereczki Dániel
    Rendszerszemlélet az élettudományokban és az informatikában: Pongor Sándor
    Dystoniák genomikája és proteomikája: Klivényi Péter
    Korszakváltás a cognitiv neurológiában: Székely Anna és Sasvári Mária
    A demenciák protein kódolása: Kovács Gábor
    Az agyi plaszticitás molekuláris alapjai: Jakab Katalin

    Kerekasztal: Génhálózatok evolúciója, avagy a tisztességes magatartás evolúciója
    Moderátor: Németh György
    Beszélgető partnerek: Falus András, Gulyás Balázs, Szathmáry Eörs, Pongor Sándor

    Az idén is megrendezésre kerül az Esetbörze (vezetik: Diószeghy Péter, Herczegfalvi Ágnes), illetve új programként indul az Etikai dilemmák című esetmegbeszélés (vezeti: Oberfrank Ferenc) . Mindkettőre várjuk az érdekes eseteket a totha@neur.sote.hu email címen.

    A kongresszussal kapcsolatos egyéb információt az MKNT honlapján (www.mknt.hu) olvashatja. A jelentkezési lapot a totha@neur.sote.hu email címre kérjük elküldeni.

    Az MKNT idén is négy rezidens/PhD hallgató számára pályázatot ír ki a 9. Tudományos Konferencián való részvétel támogatására. A támogatás a regisztrációs díjat és a szállás költséget foglalja magában. A pályázati feltételek az MKNT honlapon olvashatók.

    Regisztrációs díj
    • MKNT tagoknak: 19.000 Ft
    • Nem tagoknak: 23.000 Ft
    • Rezidenseknek, PhD hallgatóknak, nyugdíjasoknak: 14.000 Ft
    •A helyszínen történő regisztráció: 25.000 Ft

    Szeretettel várjuk jelentkezését


    Dr. Molnár Mária Judit
    az MKNT elnöke

Vissza